Identification and functional analysis of DUOX2 variants: biallelic mutations are associated with permanent congenital hypothyroidism
Abstract
Data di Pubblicazione:
2012
Tipologia CRIS:
1.5 Abstract in rivista
Elenco autori:
Mussa, M; Zamproni, I; Persani, L; Cortinovis, F; Vigone, M; Rabbiosi, S; Beccaria, L; Visser, T; Moreno, J; Weber, Giovanna; Fugazzola, L.
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