New TTF1/NKX2.1 mutation in a child with congenital hypothyroidism and neurodevelopment delay
Abstract
Data di Pubblicazione:
2009
Tipologia CRIS:
1.5 Abstract in rivista
Elenco autori:
Passoni, A; Cortinovis, F; Rabbiosi, S; Maina, L; Zamproni, I; Vigone, Mc; De Filippis, T; Marelli, F; Persani, L; Weber, Giovanna; Chiumello, G.
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