A new double-trouble phenotype: fascioscapulohumeral muscular dystrophy ameliorates hereditary spastic paraparesis due to spastin mutation.
Articolo
Data di Pubblicazione:
2015
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Elenco autori:
Scarlato, M; Nuara, A; Gerevini, S; Benedetti, S; P., Rossi; Ferrari, Maurizio; Previtali, S. C.
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