Congenital hypothyroidism and partial iodide organification defects: two mutations in DUOX2 gene
Abstract
Data di Pubblicazione:
2006
Tipologia CRIS:
1.5 Abstract in rivista
Elenco autori:
Di Candia, S; Zamproni, I; Cortinovis, F; Passoni, A; Vigone, Mc; Fugazzola, L; Persani, L; Weber, Giovanna
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