Correction: Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database (Genetics in Medicine, (2020), 22, 1, (15-25), 10.1038/s41436-019-0596-9)

Dominguez-Valentin, M.; Sampson, J. R.; Seppala, T. T.; ten Broeke, S. W.; Plazzer, J. -P.; Nakken, S.; Engel, C.; Aretz, S.; Jenkins, M. A.; Sunde, L.; Bernstein, I.; Capella, G.; Balaguer, F.; Thomas, H.; Evans, D. G.; Burn, J.; Greenblatt, M.; Hovig, E.; de Vos tot Nederveen Cappel, W. H.; Sijmons, R. H.; Bertario, L.; Tibiletti, M. G.; Cavestro, G. M.; Lindblom, A.; Della Valle, A.; Lopez-Kostner, F.; Gluck, N.; Katz, L. H.; Heinimann, K.; Vaccaro, C. A.; Buttner, R.; Gorgens, H.; Holinski-Feder, E.; Morak, M.; Holzapfel, S.; Huneburg, R.; Knebel Doeberitz, M.; Loeffler, M.; Rahner, N.; Schackert, H. K.; Steinke-Lange, V.; Schmiegel, W.; Vangala, D.; Pylvanainen, K.; Renkonen-Sinisalo, L.; Hopper, J. L.; Win, A. K.; Haile, R. W.; Lindor, N. M.; Gallinger, S.; Le Marchand, L.; Newcomb, P. A.; Figueiredo, J. C.; Thibodeau, S. N.; Wadt, K.; Therkildsen, C.; Okkels, H.; Ketabi, Z.; Moreira, L.; Sanchez, A.; Serra-Burriel, M.; Pineda, M.; Navarro, M.; Blanco, I.; Green, K.; Lalloo, F.; Crosbie, E. J.; Hill, J.; Denton, O. G.; Frayling, I. M.; Rodland, E. A.; Vasen, H.; Mints, M.; Neffa, F.; Esperon, P.; Alvarez, K.; Kariv, R.; Rosner, G.; Pinero, T. A.; Gonzalez, M. L.; Kalfayan, P.; Tjandra, D.; Winship, I. M.; Macrae, F.; Moslein, G.; Mecklin, J. -P.; Nielsen, M.; Moller, P.