Hereditary spastic paraparesis with amyotrophy and OXPHOS muscle defect associated with a deletion in the paraplegin (SPG7) gene with apparent autosomal dominant transmission
Articolo
Data di Pubblicazione:
2000
Tipologia CRIS:
1.1 Articolo in rivista
Elenco autori:
Mcdermott, Cj; Dayaratne, Rk; Tomkins, J; Johnson, Ma; Casari, GIORGIO NEVIO; Turnbull, Dm; Bushby, K; Shaw, Pj
Link alla scheda completa:
Pubblicato in: