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ENDOCRINE ABSTRACTS
Rivista
Codice:
E204637
ISSN:
1479-6848
Dati Generali
Dati Generali
Pubblicazioni (2)
Identification and functional analysis of DUOX2 variants: biallelic mutations are associated with permanent congenital hypothyroidism
Abstract
The DNA methylation as a predisposition factor in the pathogenesis of congenital hypothyroidism in prematur infants
Abstract
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